病症介绍及其命名：

终末血蚀症（Hemophagic Terminus Syndrome,简称HTS），俗称“血管蚀癌”，其病症源于骨髓造血干细胞恶性克隆，其癌细胞具有以下特点：

侵蚀性：特异性攻击血管内皮细胞及肌纤维，导致血管壁脆化、肌肉溶解；

代谢掠夺：癌细胞分泌“血蚀毒素”（Hemolytic Toxin, HT），抑制正常红细胞生成，加速肌肉蛋白分解；
神经敏化：毒素刺激外周神经末梢，导致部分触觉感知异常放大。

病程进展及核心症状：
1. 早期（潜伏期）
体重每月下降3-5%，肌肉流失先于脂肪（“先瘦四肢，再瘦躯干”）；
皮肤呈冷调苍白（非贫血性苍白，因血管收缩供血不足）；
对触觉变得略微敏感（很难被察觉）
患者认知：常被误诊为“慢性疲劳综合征”或“神经官能症”。

2. 中期（爆发期）
运动神经崩溃，肌力下降50% 以上，行动出现障碍，体能大幅下降，需辅助工具行动（如医疗腿部辅助外骨骼装置或电动轮椅）；
“血蚀性疼痛”：癌细胞包裹动脉，随脉搏跳动产生撕裂样疼痛，疼痛等级最高可达VII级（需强效镇痛药或镇痛脑机端子）。
触觉异常敏锐：触觉信号被大幅放大，对痒感等感觉信号异常敏锐

3. 晚期（系统衰竭）
血管狭窄率达80%，肢体末端（手指/足趾）出现缺血性坏疽；
供血供氧系统紊乱，患者依赖辅助装置也很难行动，随时都有昏迷的风险；
心脏代偿性肥大，最终死于急性心衰或脑灌注不足昏迷。

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